මගේ සාපේක්ෂතාව සීලියාක් සමඟ සනාථ කළා - මගේ අවදානම කුමක්ද?

ඔබේ අවදානම ඔබ සිතනවාට වඩා අඩු විය හැක

සිලිකේ රෝගය හඳුනාගත් ඔබේ සමීපතම ඥාතියෙකු සිටී නම්, තත්වය දියුණු කිරීම සඳහා ඇති අවස්ථා ද සාමාන්ය තත්වයට වඩා වැඩි ය. වාසනාවකට මෙන්, ඔබේ අවදානම ඔබ සිතන තරම් ඉහළ නොවනු ඇත.

පවුල්වල සිලිකේ සෛල ගණනාවක් තිබිය යුතු වුවත්, ඔබේ ඥාතියෙකුගේ නිර්වචනය කිසිදු ආකාරයකින් අදහස් නොකෙරේ.

වෙනත් සාධක රැසක් පවතී.

පළමුව, කෙටි පිළිතුර: ඔබ සිලේසින් රෝගී පුද්ගලයෙකුගේ පළමු උපාධිධාරියා (මාපිය, දරුවා, සොහොයුර හෝ සොහොයුරිය) නම්, ඔබ ඔබේ ජීවිත කාලය තුළ රෝගය වර්ධනය කිරීම සඳහා 1 ට 1 ක් ඇත, විශ්ව විද්යාලය අනුව චිකාගෝ සැලියක් රෝග මධ්යස්ථානය.

ඔබ දෙවන උපාධිධාරියෙකු නම් (නැන්දා, මාමා, නීචෝ, බෑනා, ආච්චීගේ ආච්චිලා, මුණුබුරන් හෝ අර්ධ සහෝදරිය) නම්, ඔබේ අවදානම 39 යි.

අධිරාජ්යයේ දරුවන් සිටින දරුවන්ගේ සම්භාවනීය දරුවන් දෙදෙනෙකුගේ සම්භාවිතාවක් ඇති බව පර්යේෂණයකින් සොයාගෙන නැත. නමුත් ජාන විද්යාව පෙන්නුම් කරන්නේ පළමුවන උපාධිධාරී ඥාතීන්ගේ පළමු වරට වයස අවුරුදු 22 ට වඩා වැඩි විය හැකි බවයි. එහෙත්, නැවතත්, වෙනත් සාධක ඇති බැවින්, එය නිශ්චිත නැත.

එමනිසා, සමීප ඥාතීන්ට නිරාවරණය වී ඇති පුද්ගලයින්ට රෝග විනිශ්චය කිරීමේ හැකියාවක් ද තිබේ. එනම්, සමස්ත ජනගහනයෙන් වඩා 1% කට වඩා අඩු අනුපාතයක් පවතින නමුත්, එය නිශ්චිතව දුරින් ය. දුර ඈත ඥාතීන්ගේ දුර්වලතාවයන් ඇති පුද්ගලයින්ට ද රෝග විනිශ්චය කිරීමට වඩා වැඩි අවස්ථාවක් ඇති නමුත්, නැවතත්, එය ඔවුන් කවර කලෙක වර්ධනය වනු ඇති බවට නිසැක ය.

සෙලියැක්: ජාන විද්යාව සහ පරිසරය

එය ජාන විද්යාව ගැන නොව, අනෙක් සාධක ගැනද, ඇතැම් ඒවා තවමත් හඳුනාගෙන නොමැත.

සෙරාක් රෝගය ඔබේ ජානවලට සම්බන්ධ වී ඇති බව ඔබ දන්නවා විය හැකිය. මෙම තත්වය වර්ධනය වන පුද්ගලයන්ගෙන් බහුතරය අවම වශයෙන් එක් ඊනියා සෙරාක් රෝග ජාන (අඩුම තරමින් සෛල රෝග ජාන දෙකක්) ( HLA-DQ2 සහ HLA-DQ8 ) රැගෙන යා යුතුය.

ඔබේ මව සහ / හෝ පියාගෙන් එම ජාන උරුම කර ගන්නවා. එයින් අදහස් කරන්නේ ඔබේ පවුලේ සාමාජිකයින්ගේ තත්ත්වයයි. ඔබේ දෙමව්පියන් දෙදෙනාගේම ජාන උරුමය නම් (ඔබගේ සෙලිකේරි දෙමව්පියන් දෙදෙනෙකු සමග කළ හැකි පරිදි) එසේනම් ඔබේ අවදානම තවමත් ඉහල යයි.

එහෙත්, ඔබ සීලියා රෝගය වර්ධනය කිරීම සඳහා ජානය ඇති කිරීමට වඩා වැඩි ය, ඇත්ත වශයෙන්ම පර්යේෂකයන්ට එවැනිම ජාන විද්යාව සමඟ සැරිසැරීමට සමහරු වෙනත් අයට නොලැබෙන්නේ මන්දැයි නිශ්චිත නොවේ. සෙරීක් රෝගය පුද්ගලයෙකුගේ පරිසරය තුළ ජාන විද්යාව සහ සාධක සංයෝජනයකි.

සමහර අයට මානසික ආතතිය හෝ ගර්භණීභාවය ඇතිවිය හැකි බව පෙනෙන්නට තිබේ. එනම්, මානසික රෝග ලක්ෂණ ඉක්මණින් ආරම්භ වීමෙන් හෝ ගර්භණී තත්වයෙන් පසු ක්ෂණිකව ආරම්භ වන බැවිනි. එහෙත් මෙම තත්වයන් සිලිකේ රෝගය සැබවින්ම නොපැවති අතර, ගර්භනී සමයේ හෝ පීඩාවිදි සිදුවීමට පෙර දිගු කාලයකදී සියුම් රෝග ලක්ෂණ පැවතුනේය.

සෙල්යාක් රෝග ජාන සඳහා පරීක්ෂා කිරීම

සෙරාක් රෝගයක් ඇති බවට හඳුනාගෙන ඇති ඔබේ මව්පියන් හෝ වෙනත් කිට්ටු (පළමු උපාධිධාරියා) ඥාතියෙකු සිටී නම්, වෛද්ය උපදෙස් නිර්දේශ කරනුයේ ඔබ සිලේක් රෝගය සඳහා පරීක්ෂාවට ලක් කරන බවය . මෙය රුධිර පරීක්ෂාව ලබා ගැනීම හා ඊට පසු, රුධිර පරීක්ෂණය ධනාත්මක නම්, ඔබගේ කුඩා අන්ත්රය තුළ කෙළින්ම සිලිකන් ආශ්රිත හානි සොයා ගැනීමට endoscopy නමින් හඳුන්වනු ලැබේ.

ඔබ දැනටමත් අසනීප තත්ත්වයට පත් වූ ඥාතියකු සිටී නම්, ඔබට රුධිර පරීක්ෂාව ඇණවුම් කිරීම පිළිබඳව ඔබේ වෛද්යවරයාට කතා කිරීමට ඔබට අවශ්ය වනු ඇත. මන්ද, ඔබට සිලිකේ රෝගය හඳුනා ගැනීමට රෝග ලක්ෂණ අවශ්ය නොවේ .

ඔබ සෙරාක් රෝග ජාන හෝ දෙදෙනා රැගෙන යනවාද නැද්ද යන්න බැලීමට පරීක්ෂා කර බැලිය හැකිය. සෙරාක් රෝග ජාන පරීක්ෂාව මෙම සීනි රෝගය ඔබට සැබවින්ම තිබේ නම් (ඔබට රුධිර පරීක්ෂාව අවශ්ය වේ), නමුත් සිලිකේ රෝගය සඳහා ඔබට "නිවැරදි" ජාන සතුව තිබේ නම් එය ඔබට කියනු ඇත.

වචනයෙන්

ඔබේ සුලාර රෝගය ජාන පරීක්ෂා කිරීමෙන් ඔබට "සැලියක් ජානය" ඇති බව පෙන්නුම් කළහොත් ඔබට බිය විය යුතු නැත.

සුලෙයික් ජානය සමඟ බොහෝ දෙනෙක් මේ තත්ත්වය වර්ධනය නොකෙරේ. ඔබ (හෝ ඔබේ දරුවා) ජාන රැගෙන යනවා නම්, ඔබගේ හොඳම ඔට්ටුව ඔබේ වෛද්යවරයා විසින් නිර්දේශ කර ඇති පරික්ෂා කිරීම හා සැලියැක් රෝගයේ ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ ගැන ප්රවේශම් වන්න.

ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔබට රෝගය පැහැදිලි සලකුණු නොමැති නම් රුධිර පරීක්ෂණයකින් නිතිපතා ඔබේ ප්රතිදේහ මට්ටම් පරීක්ෂා කළ හැකිය. නිතිපතා අධීක්ෂණය මඟින් එය වර්ධනය වන විට රෝගය ඉක්මණින් රෝගය හඳුනාගත හැකි අතර, ආශ්රිත සංකූලතා ඇති වීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු ලෙස හඳුනාගත හැක.

අනෙක් අතට, ඔබ සීලියා රෝගය සඳහා ජාන රැගෙන නොයන්නේ නම්, ඔබ සහ ඔබේ දරුවන් (සිලිකේන් රෝග ඔවුන්ගේ අනෙකුත් දෙමව්පියන්ගෙන් සිලිකේසේ රෝග ජාන උරුම කර නොමැති නම්) සිලිකේ රෝගය වර්ධනය කිරීම සඳහා ඉතා අඩු අවදානමක් ඇත.

_{මූලාශ්රය:}

_{චිකාගෝ විශ්ව විද්යාලය සීලීක් රෝග මධ්යස්ථානය}