ෆිලඩෙල්ෆියා ක්රොමෝසෝම්

ෆිලඩෙල්ෆියා වර්ණදේහයේ පුද්ගලයෙකුගේ සුදු රුධිරාණුවල ජාන වල නිශ්චිත සොයා ගැනීමකි - ලියුකේමියාවට බලපෑම් ඇති කරන සොයා ගැනීමකි. එය බොහෝ විට "ෆිලඩෙල්ෆියා වර්ණදේහ-ධනාත්මක ලේයිකේමා" ගැන සඳහන් කරයි.

නිශ්චිතවම ලියුකේමියාව හැඳින්විය හැකිය. "ෆිලඩෙල්ෆියා-ක්රොමෝසෝම්-ධනාත්මක (Ph +) නිදන්ගත මයිලොයිඩ් ලයිකේමියා " (CML) හෝ "ෆිලඩෙල්ෆියා වර්ණදේහයේ (ධ්රැවීය) රෝගියෙකුගේ (Lymphoblastic leukemia)" (ALL).

වර්ණදේහයේ ප්රබෝධකය

එක් එක් සෛලය තුළ න්යෂ්ටියෙහි DNA අණුව ක්රොමෝසෝම නමින් හැඳින්වෙන ව්යුහයක් ඇසුරේ. එක් එක් වර්ණදේහය ඩයිනෝසොයිඩයින් (DN) තදින් දිරාපත් වී ඇත. සෛල දෙකක් දෙකකට බෙදීම නොකළහොත්, චක්රොසෝම් න්යෂ්ටිය තුළ පවා නොපෙනේ. අණ්වීක්ෂය යටතේ පවා නොවේ. ඒකෙන් බෙදීමක් නැති සෛලයක් තුළ, DNA විවිධාකාර ස්ථානවලදී සෛලය විසින් භාවිතා කරනු ලබන බැවින් DNA අණුව හොඳින් පිළිපැද්දේ නැති නිසා එය අහිතකර ලෙස නොපවතිනු ඇත. කෙසේ වෙතත්, ක්රෝමෝසෝම නිපදවන DNA, ෛසල බෙදීම් අතර ඉතා තදින් පැවතී ඇති අතර එය ක්ෂුද්ර සමීක්ෂණයක් ලෙස සලකනු ලැබේ.

එක් එක් වර්ණදේහයේ ස්වභාවික හැඩයක් ඇති අතර, විශේෂිත ජානවල වර්ණදේහයේ හැඩය අනුව එය සොයාගත හැකිය. මිනිසෙකුගේ සෛලයක ඇති සියලුම ජානමය ද්රව්ය පැකට් කර ඇති විට, එක් එක් සෛලය තුළ ක්රෝමසෝම 46 ක් සඳහා ක්රොමෝසෝම යුගල 23 ක් ඇත.

ඇත්ත වශයෙන්ම, ශාක හා සත්ව විශේෂවල විවිධ වර්ණදේහවල වෙනස් සංඛ්යා ඇත. නිදසුනක් ලෙස, පළතුරු මැස්සන්, ක්රොමෝසෝම යුගල හතරක් ඇති අතර, සහල් පැල 12 ක් සහ බල්ලෙක්, 39.

ෆිලඩෙල්ෆියා ක්රොමෝසෝම්

ෆිලඩෙල්ෆියා වර්ණදේහයේ කතාවක් හා කථාවක් තිබේ. නමුත් ප්රායෝගික අරමුණු සඳහා එය ක්රොමෝසෝම් 22 හි අසාමාන්යතාවයක් ලෙස අර්ථ දැක්විය හැක. ක්රොමෝසෝමා 9 කොටස එය වෙත මාරු කරනු ලැබේ.

වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, ක්රොමෝසෝමා 9 කෑල්ලක් හා වර්ණදේහයේ කැබැල්ලක් 22 බිඳ දමන අතර වෙළඳ ස්ථාන. මෙම වෙළඳාම සිදු වන විට එය ජාන තුළ ඇතිවන ගැටළු ඇති කරයි - ක්රොමෝසෝමා 22 මත ඇති "bcr-abl" ලෙසින් හඳුන්වන ජානයක් ක්රොමෝසෝමා 9 කැබැල්ලට එකතු වේ. වෙනස් වූ වර්ණදේහ 22 ෆිලඩෙල්ෆියා වර්ණදේහය ලෙස හැඳින්වේ .

ෆිලඩෙල්ෆියා වර්ණදේහය අඩංගු ඇට සහිත සමේ සෛල නිතර නිතර නිදන්ගත ආසාදන ලුකේමියාවක දක්නට ලැබෙන අතර සමහර අවස්ථාවලදී උග්ර ලිම්ෆොසයිටික ලියුකේමියාව තුළ දක්නට ලැබේ. ෆිලඩෙල්ෆියා වර්ණදේහය බොහෝ විට CML සහ ALL සම්බන්ධය ගැන කල්පනා කර ඇතත්, එය "ෆිලඩෙල්ෆියා පරිවර්තන" ලෙසද "ෆිලඩෙල්ෆියා වර්ණදේහයේ ඍණික ක්ෂීරපායීය මීලෝපිලීකරණීය රෝගය" වැනි වෙනත් සන්දර්භයන් තුළද සොයාගත හැකිය.

ඔබ දකින්නේ ෆිලඩෙල්පියා චර්මෝසෝමා යනු විශේෂිත ජානමය වෙනස්කමක් වන අතර, ඇතැම් පිළිකා හඳුනා ගැනීම සඳහා එය භාවිතයට ගත හැකි වැදගත් සලකුණක් බවට පත් වී ඇති අතර අනෙකුත් පිළිකා නොමැතිවීමෙන් එය හඳුනාගත හැකිය.

ඔවුන්ගේ තක්සේරුවෙහි කොටසක් ලෙස වෛද්යවරුන් විසින් ෆිලඩෙල්ෆියා වර්ණදේහයේ පැමිණීම සඳහා විශේෂිත වර්ගයේ ලියුකේමියාවක් රෝගියාට බලපෑ හැකිද යන්න සොයා බැලීමට උපකාර කරනු ඇත.

ෆිලඩෙල්ෆියා වර්ණදේහය රුධිර සෛල තුළ පමණක් දක්නට ලැබේ. ඩීඑන්ඒ වලට හානි වීම නිසා ෆිලඩෙල්ෆියා වර්ණදේහයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස ටයිසෝසීන් කිනසේස් නමැති අසාමාන්ය එන්සයිමයක් නිපදවයි.

අනෙකුත් අසාමාන්යතාවන් සමඟ මෙම එන්සයිමය පිළිකා සෛල පාලනය නොකෙරේ.

වෛද්යවරුන් විසින් මෙම අසාමාන්යතාවයන් බලා සිටීම සඳහා ඔවුන් නිසි වයිරස් රෝග නිශ්චය කිරීමට උදව් වන අස්ථි මෝටරෝ කැක්කුම් සහ බයිප්සිටි වලින් සාම්පල පරීක්ෂා කරති.

1960 දී ෆිලඩෙල්ෆියා වර්ණදේහයේ හඳුනා ගැනීමෙන් CML හි සැලකිය යුතු දියුණුවක් ඇති විය. මෙය ඵම්එම්එල් ප්රතිකාරය සඳහා "ටිරෝසීන් කයිනාස් ආම්ලිකකයන්" යනුවෙන් හැඳින්වෙන නවීන යුගයකට පදනම දැමීය. ග්ලැඊවැක් (imatinib mesylate) සහ ස්ප්රීල්ස් (ඩැසිනිබ්) යනුවෙන් හැඳින්වේ.

මෑතදී තස්ගිනා (nilotinib) අනුමත කරන ලද ෆිලඩෙල්ෆියා ක්රොමෝසෝම්-ධනාත්මක (Ph +) සීඑම්එල් නිදන්ගත අවධිය තුළ වැඩිහිටියන්ට ප්රතිකාර කිරීමට අනුමත කරන ලදී.

නිලෝටිනිබ් ටයිරිසයින් කිනාස්ය ආක්රමණිකයාද සැලකේ.

_{ප්රභවයන්}

_{ගෝල්ඩ්මන්, ජේ සහ ඩලේගේ, ජී. (2007). නිදන්ගත මයිලොරොයිඩ් ලියුකේමියාව. මෙලෝ, ජේ, සහ ගෝල්ඩ්මන්, ජේ. (එඩ්ස්.) මයිලොප්රොලිෆරේරියා ආබාධ (pp.1-13). නිව් යෝර්ක්. ස්ප්රින්ටර්.}

_{ෂර්බන්, ඩී සහ දෙවනර්, බී. "ෆිලඩෙල්පියා චර්මෝසෝමය සොයා ගැනීම සඳහා අයදුම් කිරීම" සායනික පරීක්ෂණ පිළිබඳ සඟරාව අගෝස්තු 2007 117: 2067-74.}

_{ඇඩම්සන් පී. පිළිකා ඇති ළමුන් සඳහා ප්රතිඵල වැඩිදියුණු කිරීම: ඉලක්කගත නව නිලයෝජකයින් සංවර්ධනය කිරීම. CA පිළිකා J Clin. 2015; 65 (3): 212-220.}

_{නූන්වෙල් පීඑස්. ෆිලඩෙල්ෆියා වර්ණදේහය සොයාගැනීම: පෞද්ගලික ඉදිරිදර්ශනයක්. සායනික පරීක්ෂණ පිළිබඳ ජර්නලය. 2007; 117 (8): 2033-2035.}