ක්රොමෝසෝමා පරිවර්තන සහ රුධිරයේ ඇතිවන කාර්යභාරය

ලියුකේමියා සහ ලීමෙෆොමස් හි ක්රොමෝසෝමා පරිවර්තන

සමාලෝචනය

එක් එක් වර්ණදේහයේ කොටසක් තවත් බිඳුමකට ලක් වන විට සිදුවන ප්රජනක චක්රය යනු වර්ණදේහයේ ව්යුහය අසාමාන්ය වෙනස් වීමකි. මෙම "විකෘතතා" බොහෝ ආකාරයේ ලිම්ෆෝම හා ලයිකේනියම් වලට වැදගත් හේතුවකි.

සිදුවීම

අපගේ වර්ණදේහ අපගේ දෙමව්පියන්ගෙන් උරුම වන ජානමය තොරතුරු ගබඩා කර තබයි. අපේ මව්වරුන්ගෙන් 1 ක් සහ අපගේ පියවරුන්ගෙන් 1 කට්ටලයක් සකසා තිබීම - ක්රොමෝසෝම් කට්ටල 23 ක් ඇත - මුළු ක්රාමෝසෝම 46 ක් සඳහා.

එක් එක් වර්ණදේහයේ ඇති සියළුම වර්ණවලින් අපගේ ශරීරයේ සෛල බෙදීම පාලනය කරන ප්රෝටීන වලට සියල්ල එක් එක් සියළුම තනි ජාන වේ.

අපේ සෛල බෙදෙන විට අපගේ වර්ණදේහවල අනු පිටපතක් සාදා ඇත. සමහර විට මෙම ක්රියාව වැරදියි. එක් වර්ණදේහයක කොටසක කොටසක් තවත් වර්ණදේහයකට සම්බන්ධ කළ හැක.

පිළිකා වල ජානමය වෙනස්කම් ගැන කතා කරන විට, එය ඉතා අවුල් සහගත විය හැකිය, එබැවින් එක්තරා වෙන්වීමක් පැහැදිලිවම තහවුරු කර ගැනීමට අවශ්යයි. සමහර ජානමය වෙනස්කම් මා තුළ ඇති වී ඇති අතර ජර්ම් රේඛා විකෘති , ජාන විකෘති හෝ වෙනත් ප්රවේණි වෙනස්කම් ලෙස හැඳින්වේ . නමුත් ඔබට බොහෝ දෙනෙක් ජානමය වෙනස්කම් අත් කර ගන්නා හෝ සෛද්ධාන්තික විකෘතිතා - ඔබේ ශරීරයේ සිදුවන විකෘති සහ ජානමය වෙනස්කම් උපත සහ පසුව ජීවිතයේ.

වර්ග

සංක්රාන්ති වර්ග දෙකක් තිබේ.

• සමබරව ඇති පරිවර්තන - සමබරව ඇති ප්රවේණිකතාවයන් තුළ ක්රොමෝසෝම දෙකේ සම කොටස් හුවමාරු කර ගනී. එබැවින් අතිරේක හෝ අතුරුදහන් වූ ප්රවේණික තොරතුරු නොමැත.

• අසමතුලිත විකෘති කිරීම් - නොකල කාබොනිස්ථානයේ දී, හුවමාරුව, වර්ණදේහයේ අසාමාන්ය කොටස් සහ අතිරේක හෝ අස්ථානගත වූ ජාන වලට මග පෙන්වයි.

ප්රෝචලනය කර ඇත්තේ බ්රාහ්ට්කට් දෙකෙහි ඇති වර්ණදේහ දෙක සමඟ කුඩා අකුරු "t" භාවිතා කරමිනි. නිදසුනක් ලෙස, ක්රොමෝසෝම් 9 සහ වර්ණදේහ 22 අතර ස්ථානගත කිරීමක් t (9; 22) මගින් පෙන්නුම් කෙරේ.

පිළිකා සමඟ ඇසුරු කිරීම

ප්රෝචනය යනු සාමාන්යයෙන් ජානය පිළිකා ඇති කරන ජානයක් බවට පරිවර්තනය විය හැකි ජානමය තුවාලයකි. මෙම වර්ණදේහ වෙනස්කම් ඇතිවීමට විද්යාඥයින් නිශ්චිතවම නොදන්නා නමුත්, ලිෆොමෝස් හා ලියුකීමය වර්ධනය සඳහා ඇතැම් අවදානම් සාධක දන්නා අතර ඇතැම් පාරිසරික අනාවැකි ජානමය හානිවලට සම්බන්ධ විය හැක. අපගේ සෛල තුල DNA විෂ සහිත හෝ වෛරස ආසාදනයකින් හානි වූ විට මෙම වෙනස්කම් සිදු විය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, ඒවා සෛල බෙදීම්වල සාමාන්ය ක්රියාවලියක දී "වැරදීමක්" නිසා සිදුවිය හැක. අපගේ සෛල අපගේ ජීවිත කාලය පුරා බෙදී ඇති නිසා, බෙදුම්වාදයේ "වරද" සිදුවීමට ඇති ඉඩ කඩ වැඩි වන අප වැඩිහිටි වේ. පිළිකා රෝගීන් බහුලව බහුලව සිටින නිසා මෙය අපට වඩා පැරණි හේතුවක් ලෙස සැලකේ.

විකාශනය පිළිකා වලට බලපාන ආකාරය තේරුම් ගැනීම සඳහා ජාන වෙනස්කම් සහ විකෘති පිළිකාවලට හේතු වන ආකාරය ගැන ටිකක් අවබෝධ කර ගැනීමට උපකාර විය හැකිය. චිකිත්සකයන් මර්දනය කිරීමේ ජාන වල ඕස්කොජිස් (පිළිකා ඇතිවන ජාන) හැරවීම මගින් පරිවර්තනවල ක්රියාකාරීත්වය වැඩිවිය හැකිය. ශ්වසන උපද්රවකාරි ජාන යනු පාලනයකින් තොරව පිළිකා හටගත හැකි සෛලීය පියවරයන් පාලනය කරන ජාන; ඔවුන් අනිවාර්යයෙන්ම මෝටර් රථයක තිරිංග පද්ධතියක් ලෙස ක්රියා කරන අතර, ඔක්සිජන් වල ස්ථානගතව සිටින ත්වරකය මෙන් ක්රියා කරයි.

බොහෝ විට, ලයිකීමය හා ලීමෝම ආශ්රිතව සිදුවන පරිවර්තන නිසා DNA වල ඇති වෙනස්කම් නිසා සිදු වී ඇති නමුත් මෙය සැමවිටම නොවේ. සාමාන්යයෙන් පිළිකාවක් ඇතිවීමට එක් හෝ දෙකකට වඩා ප්රවේණි වෙනස්කම් වල එකතුවක් වන අතර, ඇතැම් අවස්ථාවලදී, මෙම වෙනස්වීම් සමහරක් උපතේදීම සිදුවිය හැක. උදාහරණයක් ලෙස, දරුණු ලිම්ෆොසීටික ලියුකේමියාව ඇති සමහර දරුවන් තුළ, දරුවා තවමත් ගර්භාෂයේ සිටින විට මුල් ජාන වෙනස්කම් සිදු විය හැක.

රුධිර කැක්කුම (ලියුකේමියා සහ ලීමාෆෝමස්)

රුධිරයේ පිළිකා වල ක්රෝමෝසෝමීය පරිවර්තන විශාල කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. අවහිරතා ඇතිවීම 90% ක් පමණ වන අතර ලියුකිමයන්ගෙන් 50% කට අධික සංඛ්යාවක් ඇති බව ඇස්තමේන්තු කර ඇත.

රුධිර පිළිකා සම්බන්ධ ඇතැම් පරිවර්තන:

• t (8; 21) - ශාරීරික ආමාශයික ඇදුම රෝගය
• t (9; 22), "ෆිලඩෙල්ෆියා ක්රොමෝසෝමය" ලෙස හැඳින්වේ : නිදන්ගත ආසාදන ලුකේමියාව (CML) සහ ඇක්ටික් ලිම්ෆොසයිටික ලියුකේමියාව (ALL)
• t (15; 17) - උග්ර promielocytic ලියුකේමියාව (APL)
• t (12; 15), t (1; 12) - දැඩි ආමාශයික ලියුකේමියාව (AML)
• t (2; 5) - ඇලවෙලස්ටික් විශාල සෛල ලිම්ෆෝමාව
• t (8; 14) - බුර්කිට්ගේ ලිම්ෆෝමාව
• t (11; 14) - මන්ටල් සෛල ලිම්ෆෝමාව
• t (14; 18) - ෆලික් ෙල්ෆෝමයක්

වචනයක්

ජෛවසිටි සාම්පල ජානමය විශ්ලේෂණය කිරීමේදී වෛද්යවරු චර්මෝසෝම පරිවර්තකයන් සොයා ගනී. එවන් සොයා ගැනීම් බොහෝවිට මෙම රෝගය හඳුනාගැනීම පමණක් නොව, ප්රතිකාර ක්රම සැලසුම් කිරීම හා ප්රතිකාර ප්රතිඵල ගැන උපකල්පනය කරයි. නිදසුනක් වශයෙන්, ඇතැම් පරිවර්තනවල රසායනික චිකිත්සාව සඳහා වැඩි වශයෙන් හෝ අඩු ප්රතිචාරයක් දක්වන රෝග ලක්ෂණයක් විය හැකිය. කෙසේවෙතත්, සෑම පුද්ගලයෙකුගේම වෙනස්කමක් ඇති අතර, එකම සංක්රමණය සහිත පුද්ගලයන් දෙදෙනෙකු පවා බොහෝ වෙනස් ප්රතිඵල තිබිය හැකිය.

_{මූලාශ්ර:}

_{ඇමරිකානු පිළිකා සමාජයයි. හෝගින්කින්ගේ නොවන ලිම්ෙපෝමාව හටගන්නා ෙහේතුව කුමක්දැයි අපි දනිමු? යාවත්කාලීන කිරීම: 01/22/16. විකිපීඩියා,}

_{ජාතික පිළිකා ආයතනය. විකෘති ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව ප්රතිකාර - සෞඛ්ය වෘත්තීය අනුවාදය (PDQ). 12/10/15 යාවත්කාලීන කිරීම. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc}

_{නම්බියාර්, එම් සහ එස්. රඝවාන්. වර්ණදේහයේ චලසෝමමය පරිවර්තකයන් තුළ DNA කැඩෙන්නේ කෙසේද? න්යෂ්ටික ඇසිඩ් පර්යේෂණ . 39 (14): 5813-5825.}