හීමෝග්ලොබින් හා නව ජන්ම තිර දර්ශන පිළිබඳ පරීක්ෂා කිරීම
ඔබේ දරුවාට දරුවාගේ අසාමාන්ය හීමොග්ලොබින් ගැන අසා ඇති අතර එය දරාගත නොහැකි වේ. ගැඹුරු හුස්මක් ගන්න. ඔබ හා ඔබේ දරුවාට එයින් අදහස් කරන දෙය දෙස සමීපව බැලීමට බලමු.
අලුත උපන් බිළිදුන් විසින් නව දරු උපත්, ජීවිතයට තර්ජනාත්මක ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීමෙන් සංකූලතා වලට පෙර ප්රතිකාර ආරම්භ කළ හැකි නිසා බොහෝ දරුවන්ගේ ජීවිත නාටකාකාර ලෙස වැඩි දියුණු කර ඇත.
මෙම පරීක්ෂණයට ඇතුළත් කර ඇති පරීක්ෂණ වල වැඩිදියුණු කිරීම් තවදුරටත් සිදු කර ඇත. වැදගත් වෛද්ය තත්වයන් හඳුනා ගැනීම හැරෙන්නට, සමහර අවස්ථාවලදී මෙම පරීක්ෂණයන් දරුවන්ගේ තත්වයන් ලෙස හඳුනා ගැනේ.
රුධිර සංකූලතාවන්ට නිශ්චිතවම, අලුත උපන් බිළිදුන්ගේ සර්කස් රෝගය සහ තැලසීමියා (ඇල්ෆා සහ බීටා) යන දරුවන් හඳුනා ගැනීම සඳහා භාවිතා වේ. අලුත උපන් බිළිඳියක මෙම ප්රදේශය hemoglobinopathies, hemoglobin ආබාධ ඇතිවිය හැක. මෙම තත්වයන් හදුනා ගැනීම, හෙපටමාඥයෙකුට ඉක්මණින් යොමු කිරීම සහ සංකූලතා වලට පෙර ජීවිතාරක්ෂක ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට ඇති හැකියාව. කෙසේ වෙතත් සිදු කරන ලද පරීක්ෂණ, මෙම ආබාධ සඳහා නිශ්චිත නොවේ.
Hemoplobin යනු කුමක්ද?
Hemoglobin යනු රතු රුධිර සෛල තුළ ඇති ප්රෝටීනයකි. Hemoglobin ශරීරයේ සියලුම පටක සඳහා රතු රුධිරාණුවල ඔක්සිජන් ගෙන යයි. ප්රමාණවත් තරම් හීමොග්ලොබින් නොමැති විට, ඔබ රක්තහීන ලෙස සලකනු ලැබේ. හේෙමොග්ලොබින් හි පැතිරීම් වර්ග දෙකක් පවතී.
හේෙමෝග්ලොබිනෝපති යනු හීමොග්ලොබින්හි ව්යුහාත්මක වෙනස්කම් නිසා ඇතිවන ආබාධයකි. සෛලීය සෛල රෝගය වඩාත් බහුලම හීමොග්ලොබිනෝපතියයි. හීමොග්ලොබින් හි අස්ථාවර නිෂ්පාදනය හේතුවෙන් තැලසීමියා, ආබාධ ඇති වේ. මේවා අතුරින් බහුලවම ඇල්ෆා තැලසීමියා සහ බීටා තැලසීමියා වේ.
අලුත උපන් තිරය දෙස බලන්න?
උපතෙන් වැඩි කලකින්ම, ළදරුවන්ට හීමොග්ලොබින් වර්ග දෙකක්, hemoglobin F (කලලරූපය) සහ hemoglobin A (වැඩිහිටියන්) කළ යුතුය.
උපතේ දී ශරීරය hemoglobin F වඩා hemoglobin වඩා වැඩිකිරීම කළ යුතුය. A hemoglobinopathy නොමැති ළදරුවෙකුගේ අලුත උපන් තිරයකදී, FA මඟින් පෙන්නුම් කරන පරිදි මෙම hemoplobins දෙක පමණක් සටහන් කර ඇත. FA හැර වෙනත් ප්රතිඵල අසාමාන්ය ලෙස සලකනු නොලබන නමුත් ඔබේ දරුවාට hemoglobinopathy යන්නෙන් අදහස් නොවේ. අලුත උපන් බිළිදුන්ට මෙම ආබාධවල වාහකයන් හඳුනා ගත හැකිය.
අලුත උපන් බිළිඳුන් සඳහා ඇති හැකි ප්රතිඵල මොනවාද?
සම්භාව්යතා ලැයිස්තුවක් ඇත. වඩාත් බහුලව සිටින හීමොග්ලොබින් ආසාදිත කාණ්ඩයෙන් පහත ලැයිස්තුගත කර ඇත.
හේෙමොග්ලොබින් S (සර්ප හෙемоොග්ලොබින්)
- FAS සර්පීය සෛලික ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරයි.
- FS හෙපටොග්ලොබින් එස්එස් හෝ හෙපටයිල් බෙතා ඔක් ටැලස්ෙමියා වැනි දෑකැති සෛල රෝගයක් දක්වයි.
- FSA මඟින් මැක්කන් සහ තැලසීමියා වැනි තැටිය හෙවත් බෙල්ලේ සෛල රෝගයක් ලෙස සාමාන්යයෙන් මෘදු ආකාරයකි.
- එච්.ඩබ්ලිව්. හෙම්ලොබොබින් SC යනුවෙන් හඳුන්වන මැක්කන් සෛල රෝගයක් දක්වයි.
Hemoglobin C - හෙමෝග්ලොබින් C බටහිර අප්රිකාවෙන් ආරම්භ වී ඇත.
- FAC මගින් හීමොග්ලොබින් C ලක්ෂණය හෝ වාහකය.
- FC හීමොග්ලොබින් CC රෝගය හෝ hemoglobin සී බීටා ටෝල්ටේමේයියාව දක්වයි. මෙය සාමාන්යයෙන් මෘදු ඉවසීමකින් තොරව මෘදු සමම රක්තහීනතාවයක් ඇති කරයි.
- FCA හීමොග්ලොබින් සී බීටා ප්ලස් තැලසීමියා බව පෙන්නුම් කරයි. මෙය මෘදු රක්තහීනතාවයක් ඇති විය හැක.
Hemoglobin E - Hemoglobin E අග්නිදිග ආසියාවේ බහුලව දක්නට ලැබේ
- FAE හීමොග්ලොබින් E ගති ලක්ෂණය හෝ වාහකය.
- FE හීමොග්ලොබින් EE රෝගය හෝ hemoglobin ඊ බීටා තාරකා තලාසේමය. Hemoglobin EE ඉතා අඩු වේලාවක් රක්තහීන නොවන අතර මෘදු වේ. Hemoglobin EE හි රතු රුධිර සෛල ඉතා කුඩායි (අඩු MCV). Hemoglobin E beta zero thalassemia මධ්යස්ථ රක්තහීනතාවය නිසා රක්තහීන රක්තහීනතාවය රඳා පවතී. මෙම ආරෝග්යශාලා දෙක අතර ඇති විශාල වෙනස නිසා ඔබේ දරුවා අවසාන රෝග විනිශ්චය නිර්ණය කිරීමට හෙපටයිටිස් රෝගියෙකු දැකිය හැකිය.
- FEA මඟින් hemoglobin E beta plus තැලසීමියා ලෙස හැඳින්වේ. මෙම තත්වය බෙහෙවින් වෙනස් විය හැක. ඔබේ දරුවා තවදුරටත් වැඩ කිරීම සඳහා හෙපටයිටිස් කෙනෙකු වෙත යොමු කරනු ලැබේ.
අනෙකුත් hemoglobin ප්රභේද
- FAO මගින් හීමොග්ලොබින් ප්රභේදයක් දක්වයි. හීමොග්ලොබින් ප්රභේද 1000 ක් පමණ පවතින අතර ඒවායින් ඉතා සුළු ප්රමාණයක් ගැටළු ඇති වේ. ඒවායින් බොහොමයක් වන්නේ හීමොග්ලොබින්ගේ ක්රියාකාරීත්වයට බලපාන සුළු ව්යුහාත්මක වෙනස්කම්. මෙම තත්වයේදී, මෙම හීමොග්ලොබින් ප්රභේදය ගැටලුවක් වනු ඇත්ද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා වයස මාස 6 කට පසු අතිරේක විද්යාගාර කටයුතු ලබා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ඔවුන් පළමුවෙන් විස්තර කරන ලද ස්ථානය සඳහා හේෙමොග්ලොබින් ප්රභේද නම් කර ඇත. උදාහරණවලට hemoglobin ඔස්ටින්, hemoglobin නිව් යෝර්ක් සහ hemoglobin Philly අඩංගු වේ.
තැලසීමියා
- F පමණක් බීටා තැලසීමියා ආදිය පෙන්නුම් කරයි.
- FABarts සාමාන්යයෙන් ඇල්ෆා තැලසීමියා ගති ලක්ෂණ, වාහක තත්වයකි. ඇල්ෆා තැලසීමියා ෙරෝගය සහිත සමහර ළදරුවන් අලුත උපන් තිර මත හඳුනාගත ෙනොහැකි අතර පසුව ජීවිතෙය්දී හඳුනාගත හැකිය.
- FA + ඉහළ බාර්ට්ස් සාමාන්යයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ හීමෝග්ලොබින් එච් රෝගය ඇල්ෆා තැලසීමියා ආකෘතියකි.
අලුත උපන් තිර පරීක්ෂණයට බොහෝ ප්රතිඵල ඇති බැවින් මෙම සම්පූර්ණ ලැයිස්තුවක් නොවේ. ඔබේ දරුවාගේ අලූත් දරුවාගේ ප්රතිඵලය සම්බන්ධයෙන් ප්රශ්න හෝ කනස්සල්ලක් තිබේ නම්, ඔබේ දරුවාගේ වකුගඩුවක් අමතන්න.