2015 ජනවාරි 14 වනදා, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් තරබාරුකමට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා එහි පළමු වර්ගයේ වෛද්ය උපාංගය අනුමත කරන ලදී. මෙම උපකරණය මාස්ට්රෝ රක්තවර්චිය ක්රමය ලෙස හැඳින්වෙන්නේ, තරබාරු සමහර වැඩිහිටියන් සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා අනුමත කර ඇත. 2007 සිට මේ දක්වා ස්ථීර බවේ ප්රතිකාර සඳහා FDA විසින් අනුමත කළ ප්රථම වෛද්ය උපාංගය මෙයයි.
එක්සත් ජනපදයේ වැඩිහිටියන්ගෙන් තුනෙන් එකක් තරබාරු වන අතර, ප්රතිකාර සඳහා නව වෛද්ය උපාංගයක් පැමිණීම, විශාල අවධානයක් දිනා ගැනීමේ ප්රවෘත්තියක් වන බැවින්, රෝග පාලන සහ වැළැක්වීමේ මධ්යස්ථාන වලට අනුව.
එය ක්රියා කරන්නේ කෙසේද?
Maestro Rechargeable System ක්රියාකරන්නේ මොළය හා බඩවැල් අතර බඩවැල් හා බඩවැල් පිළිබඳ හැඟීම් පාලනය කිරීමයි. එය විද්යුත් චුම්භක උත්පාදක යන්ත්රයකින් සමන්විත වේ. මේවා බඩවැල් තුලට ශල්යකර්ම කර ඇත. එවිට බඩවැල් ස්නායු වලට විද්යුත් ආම්පන්න එවන අතර, ආමාශයේ උෂ්ණත්වය පාලනය කිරීම සහ ආමාශයේ සංඥාව හිස් හෝ පූර්ණ ලෙස හැඟී යන මොළයට සංඥා යවයි.
මෙම උපකරණය නිෂ්පාදනය කරන සමාගමක් වන එන්ටර්මීඩියාස් ඉන්කෝපරේෂන් පවසන පරිදි, Maestro Rechargeable System මඟින් ශබ්දය ස්නායු නාසය සාමාන්යයෙන් මොළයට යැවිය හැකි අතර එමඟින් සාගින්න හැඟීම් අඩු කර ගැනීමෙන් සහ රෝගීන් හට වෙනත් ආකාරයකින් හැඟෙන පරිදි පිරිමැසීමට සිදුවේ.
එය කවරෙකුගේ අරමුණ?
FDA විසින් පවසන පරිදි, මෙම බෙහෙත් උපාංගය වැඩිහිටියන් සඳහා වයස අවුරුදු 18 සහ ඊට වැඩි වයස් කාණ්ඩයක් සඳහා ශරීර ස්කන්ධ දර්ශකය (BMI) 35 ත් 45 ත් අතර වන අතර එය අවම වශයෙන් එක් තරබාරු රෝග තත්වයක් හෝ 2 දියවැඩියාව හෝ බාධක නින්ද ඇපෙනා .එක් රෝගීන් බර බර අඩු කර ගැනීමෙන් බර අඩු කර ගැනීමට නොහැකි බව පළමු වරට පෙන්වා දුන්හ.
එය කොතරම් ඵලදායීද?
එක් සායනික පරීක්ෂණයක 35 හෝ ඊට වැඩියෙන් වැඩි වූ BMI රෝගීන් සම්බන්ධ වූ පරීක්ෂණ කණ්ඩායමේ (ක්රියාකාරී Maestro උපාංගය ලබා ගත් අය) සැලකිය යුතු බර අඩු කරගැනීමේ ප්රතිඵලයක් දක්නට ලැබුණි: එයින් අඩක් පමණ ඔවුන්ගේ අතිරික්ත බරෙන් සියයට 20 ක් අහිමි විය. ඔවුන්ගෙන් 38% ක්ම ඔවුන්ගේ බරෙන් සියයට 25 ක් වත් අහිමි විය.
අනාගත අහිතකර බලපෑම් මොනවාද?
ප්ලාස්ටික් පරීක්ෂණයකදී වාර්තා කරන ලද අතුරු ආබාධයන් ඇතුළත් විය: ඔක්කාරය, වමනය, ශල්යාභිමුඛ ස්ථානයේ දී වේදනාව, ශල්ය සංකූලතා, හෘද ස්පන්දනය, පපුවේ වේදනාව, ගිලීමේ අපහසුතාව, සහ බෙහෙත් කිරීම. ඕනෑම ශල්ය කර්මයක් හෝ ක්රියාපටිපාටියක් මෙන්, ආසාදන හා ලේ ගැලීම වැනි සංකූලතා ඇති විය හැක.
අනුමත කර ඇති පරිදි ෆෙඩරො ඩා ඩීඑම්ඒ විසින් අනුමත කර ඇති පරිදි, වසර පහක් පුරා රෝගීන් 100 කට ආසන්න රෝගීන් 100 කට පසුව පස් අවුරුදු පශ්චාත්-අනුමත කිරීමේ අධ්යයනය සිදු කළ යුතු අතර උපාංගයේ ආරක්ෂාව හා කාර්යක්ෂමතාව පිළිබඳ අමතර තොරතුරු එකතු කරයි.
සමබර ආහාර වේලක් සහ ව්යායාම කිරීම අවශ්යයි
මෙම උපාංගය නිසැකවම සැකසූ ආහාර වල අඩු ආහාර හා පලතුරු සහ එළවළු වල නිරෝගී ආහාර අඩුකම කෙරෙහි අඛණ්ඩ අවධානය යොමු කිරීම අත්යවශ්ය නොවේ. දිනපතාම ශාරීරිකව සක්රීයව පවත්වාගෙන යාම සඳහා තීරනාත්මක අවශ්යතාවයක් නැත.
මෙම සෞඛ්ය ක්රම දෙකම බර අඩු කිරීම සඳහා පමණක් නොව හෘද රෝග, ආඝාත, දියවැඩියාව, පිළිකා සහ ඩිමෙන්ශියාව වැනි සියලු නිදන්ගත රෝග වැළැක්වීම සඳහා වැදගත් වේ.
මූලාශ්ර :
FDA. ප්රවෘත්ති නිවේදනය: තරබාරුකමට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා පළමු වර්ගයේ උපකරණ අනුමත කරයි. 2015 ජනවාරි 16 වන දින http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm430223.htm ඔස්සේ පිවිසෙන්න.