ජාන විද්යාව හා පවුල් බැඳීම්
ප්රශ්නය:
ෆිබොමියල්ජියා උරුමයද?
"මගේ පවුලේ අයගෙන් කිහිපදෙනෙකු ෆීප්රොමියල්ජියාවක් ඇති අතර, දැන් මම බොහෝ රෝග ලක්ෂණ පෙන්වන අතර, මගේ දරුවන් ගැන ඇත්ත වශයෙන්ම කනස්සල්ලට පත්ව සිටිමි. මේවාට ෆෝමොමියල්ජියාව උරුම වී තිබේද?"
පිළිතුර:
මෙය පොදු කාරණයක්. අප නොදැනුවත්ව, අපේ දරුවන්ට නිදන්ගත, අපවාදාත්මක රෝගාබාධයක් පසු කර ඇති බව සිතීම භයානකයි.
ශුභාරංචිය නම් ඔවුන් අධික අවධානමක් තිබිය හැකි අතර, ඔවුන් ෆිල්ම්මියල්ජියාව වර්ධනය කිරීමට සහතිකයක් නොවේ.
පර්යේෂණයන් මත පදනම්ව, වර්තමාන විශ්වාසය වන්නේ ෆ්රීම්රිමල්ජියා සම්භාව්ය අර්ථයෙන් පමණක් පරම්පරාගත නොවූ බවයි. එක් ජානයක විකෘතිතාවයක් ලබා දී ඇත්තේ එම ගතිලක්ෂණ සඳහාය. එය හැඳින්වෙන්නේ monogenic ලෙසින් වන අතර එය නිල් ඇස් වර්ණය වැනි දේවල් පාලනය කරයි; කෙසේ වෙතත්, සාක්ෂි මගින් ඔබගේ ජාන ෆීප්රොමියල්ජියාවට අනුකම්පා කළ හැකිය, නමුත් බහු ජාන ලෙස හඳුන්වන බොහෝ ජාන සම්බන්ධ කරන සංකීර්ණ ක්රමයකි.
මොකක්ද වෙනස?
සම්භාව්ය, මොනොනික්, ආවේණික තත්වය තුළ, ඔබ ඔබේ දෙමාපියන්ගෙන් ලබා ගන්නා නිශ්චිත ජාන ප්රධාන වශයෙන් ඔබ විසින් රෝගාබාධයක් ලබා ගන්නේද යන්නයි. නිදසුනක් වශයෙන්, විස්ටීරීය ෆයිබ්රෝටිස් තුළ රෝගී වාහකයන් දෙකම ඇති දෙමව්පියන්ගේ දරුවාට මතුවන විකෘති ප්රදාහය සඳහා සියයට 25 ක ඉඩක් ඇත. ඔවුන් නිවැරදි ප්රවේණි විකෘතිය හෝ ලබා නොගනිති. ඔවුන් විකෘතතාව ලබා ගන්නේ නම්, ඔවුන් රෝගය ලබා ගනී.
බහු අවයවීය ප්රජනනය, එය සරල නොවේ. ඔබේ ජාන පමණක් නියම තත්ත්වයන් යටතේ යම් රෝගයක් සිදුවිය හැකි බව අදහස් වේ. ඒ කියන්නේ අනිත් අයට වඩා ඉහළ අවදානමක් තිබෙනවා, නමුත් නිශ්චිතව නොවේ. සාමාන්යයෙන් රෝගය අවුලුවනු පිණිස වෙනත් සාධක ක්රියාත්මක විය යුතුය.
ෆයිබොමියල්ජියාවේදී මෙම වෙනත් සාධක ඇතුළත් විය හැකිය:
- නිදන්ගත වේදනාව වෙනත් ප්රභවයන්
- ස්වයංසිද්ධිය රෝගය
- නින්ද ආබාධ
- නිදන්ගත පීඩනයයි
- බෝවන රෝගයකි
- අසාමාන්ය මොළ රසායන විද්යාව
ඇතැම් විද්වතුන් උපකල්පනය කරන්නේ ආහාර සංවේදීතාවයන් හෝ විෂ ද්රව්යවලට නිරාවරණය වීම වැනි පාරිසරික දේවල් ද ක්රියා කළ හැකි බවයි.
එනම්, ඔබේ දරුවා ෆිෙෆොමිල්ජියා සඳහා ජානමය නැඹුරුතාවයක් උරුම වී ඇති බවය. එහෙත් එය තවමත් ඔහු හෝ ඇය සමඟ අවසන් වීමට අදහස් නොකෙරේ. ඒ මාර්ගයෙන් ඔවුන්ව රැගෙන යෑමට අතිරේක වටපිටාවක් අවශ්ය වනු ඇත.
Fibromyalgia හි ජාන සම්බන්ධතා
පර්යේෂකයන් බොහෝ කලකට පෙර Fibromyalgia විය හැකි ජානමය සංරචකයක් සොයා බැලීමට පටන් ගෙන ඇති අතර, එය "පොකුරු" යනුවෙන් හඳුන්වනු ලැබේ. වැඩ ගොඩක් අනන්ය නිවුන් දරුවන්ට සම්බන්ධ වී ඇත. 1980 ගණන්වල සිට පර්යේෂණ පර්යේෂනය වර්ධනය වී තිබේ.
අප ඉගෙන ගත් දේ වන්නේ අවදානමෙන් හරි අඩකට පමණ ජාන විද්යාව මගින් තීරණය වන අතර අර්ධ වශයෙන් ඉහත ලැයිස්තුගත කර ඇති අනෙකුත් සාධක මගින් තීරණය කරනු ලැබේ.
පර්යේෂණයන් මඟින් පවුල්වල සිදුවීම්වල ඉහළ යාමක් තහවුරු කරයි. ෆ්ල්රෙට්රොයල්ජියා සහිත පුද්ගලයින්ගේ ෆයිබ්රොමියල්ජියා නොවන ඥාතීන්ගේ සෛලවල බහුලව දක්නට ලැබේ.
අපි ඇත්ත වශයෙන්ම ෆීබ්රොමිල්ජියා සමග සම්බන්ධ විශේෂිත ජානමය සාධක පිළිබඳ චිත්රයක් ලබා ගැනීමට පටන් ගනී.
මේ වන විට බොහෝ ජාන සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති විවිධ අධ්යයන රාශියක් ඇත. නමුත් මෙම අධ්යයනයන් බොහොමයක් ප්රතිසමකරණය කර නොමැත.
මූලික අධ්යයනයන්ගෙන් යෝජනා කර ඇති ජානමය අසාමාන්යතා අඩංගු වන්නේ ස්ට්රෝට්රොනයින් , නොරෙපනෙප්රීන් , dopamine , GABA සහ ග්ලූටමේට් වැනි ෆයිබොමියල්ජියා වැනි ස්නායුකැසියර්වරුන් (මොළයේ රසායනික පණිවිඩකරුවන්) සමඟ කටයුතු කරන ජාන. සාමාන්යයෙන් මොළයේ ක්රියාකාරීත්වය, වෛරස් ආසාදන සහ මොළේ ඇති ප්රතිජීවක (මත්ද්රව්ය වේදනාව කල්ලි) සහ කැනිනොනෝඩි ( මැරිසියා වැනි) වලට සම්බන්ධ වේ.
මෙම ජාන ආශ්රිතයන් ගැන අපි වැඩි විස්තර දැන ගැනීමෙන් පර්යේෂකයන්ට ෆී්රමයොල්ජියියාව වර්ධනය කිරීමේ අවදානමට දායක වන අතර ඒවායේ තත්වය හඳුනා ගැනීමට හෝ ප්රතිකාර කිරීමට භාවිතා කළ හැකිද යන්න පර්යේෂකයන්ට හඳුනාගත හැකිය.
ඔබේ දරුවාගේ අදහස් මොනවාද?
ෆෝමෝරියා ඇල්ජීයා අවසන් වීමෙන් ඇති වන දරුණු අවදානම ඔබේ දරුවාට ඇති බව සිතීම භයානක ය. මතක තබා ගත යුතු ප්රධාන දෙය නම් කිසිවක් සහතික නැත.
මේ වන විට අවදානම අඩු කිරීමට උපකාරවත් වන්නේ කුමක් ද යන්න අප නොදන්නා නමුත් එක් අධ්යයනයකින් ඇඟවෙන්නේ ඉහළ චිත්තවේගීය බුද්ධිය සමඟ නිවුන් දරුවා අසනීප විය හැකි බවය. ඔබගේ චිත්තවේගීය බුද්ධිය ඔබගේ හැකියාවයි:
- ඔබගේ හැඟීම් පාලනය කිරීම සහ පාලනය කිරීම
- ඔබට හැඟෙන ආකාරය ප්රකාශ කිරීමට
- සබඳතා සාධාරණව හා බුද්ධිමත්ව කටයුතු කිරීමට
ඔබේ දරුවාගේ මෙම හැකියාවන් දිරිගැන්වීම සඳහා උපකාර විය හැක. දැඩි මානසික පීඩනයක් ඇති වීමට හේතු වන කාරණයක් නම්, ඔබේ දරුවාට ධනාත්මකව මුහුණ දීමට සිදු වන යාන්ත්රණ ඉගැන්වීමට උත්සාහ කරන්න. ඔබේ දරුවා මේ දේවල් සමඟ පොරබදන්නේ නම්, ඔහුට හෝ ඇයට උපකාර කළ හැකි වෘත්තීය උපදේශකයෙකු සොයා ගැනීමට ඔබට අවශ්ය විය හැකිය.
කලින් පවතින දිගු වේදනාව Fibromyalgia සඳහා අවදානම් සාධකයක් වන බැවින්, ඔබේ තුවාල සුව වන ආකාරය ගැන සහ ඔබේ දරුවා සංකූලතා හෝ "වැඩෙන වේදනාව" තිබේ දැයි විශේෂයෙන්ම දැන සිටිය යුතුය. ඔබේ දරුවා ප්රතිකාර කළ යුතු ය.
සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර සහ සාමාන්ය ශාරීරික යෝග්යතාවය මගින් ඔබේ දරුවාගේ ෆිෙඩොමියල්ජියා වර්ධනය කිරීෙම් අවදානම අඩු කිරීම සඳහා සාධකයක් ෙනොමැති නමුත් ඔවුන් සෑම විටම හොඳ අදහසක්.
ඔබේ දරුවාගේ සෞඛ්ය තත්වය ගැන ඔබ සැලකිලිමත් වන්නේ නම්, ඔබේ දරුවා සමඟ එය ගෙන ඒමට වගබලා ගන්න.
ඔබ ඔබේ දරුවා කිසිවක් "කිසිවක්" නොකළ බව මතක තබා ගන්න. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔබේ කලින් දැනුවත් කිරීම වෙනත් දිශාවකින් ඔවුන් මෙහෙයවනු ලැබේ.
මූලාශ්ර:
බෙකර් ආර්එම් සහ ඊ. අල්. Revista brasileira de reumatologia. 2010 දෙසැම්බර්; 50 (6): 617-24. ෆ්ලොරොමියා ඇල්ජීරියාවන්ගේ නිර්වචනය තුළ පාරිසරික තත්ත්ව, ආතතිය සහ APOE ජාන විචලනය අතර සම්බන්ධය.
බුර්රි ඒ, ලාචන්ස් ජී, විලියම්ස් එෆ්. ද්විත්ව පර්යේෂණ සහ මානව ජාන විද්යාව. 2015 අප්රේල්; 18 (2): 188-97. ගැහැණු ළමුන් තුළ නිදන්ගත පුළුල් වේදනාවක් සඳහා විභව්ය සාධක සඳහා විචල්ය ඒකාධිකාරී-
Matsuda JB, et. අල්. Revista brasileira de reumatologia. 2010 අප්රේල්; 50 (2): 141-9. සෙරෝටෝනික් ප්රතිග්රාහක (5-HT 2A) සහ කැටෙලෝල්-O-මෙතිල් ට්රාන්ස්ෆේරේසා (COMT) ජාන බහුරූපම්: ෆයිබොමියල්ජියා සරිජුස්?
Reeser JC, et. අල්. පීඑම් ඇන්ඩ් පී: තුවාල, ක්රියාකාරිත්වය හා පුනරුත්ථාපන සඟරාව. 2011 මාර්තු, 3 (3): 193-7. Apolipoprotein e4 genotype පශ්චාත් සුචරිතය ෆයිබොමියල්ජියා සමඟ දියවැඩියාව ඇති වීමේ අවදානම උච්චාරණය කරයි.
Xiao Y, He W, Russell IJ. චර්මච්ඡේදනය පිළිබඳ ජර්නලය. 2011 ජූනි, 38 (6): 1095-103. Beta2-adrenergic receptor වල ජානමය බහුරූපතාවන් ෆයිබොමියල්ජියා සින්ඩ්රෝම් වල ගුවානෝසීන් ප්රෝටීන්-සම්බන්ධිත උත්තේජක ප්රතිශෝධක ඩිස්ෆයිෂන් සම්බන්ධ වේ.