ආතරයිටිස් සඳහා ප්රති-රක්තහ ඖෂධ ප්රතිනිර්මාණය කිරීම
සල්ෆසාසලාසීන් (වෙළඳ නාමය නම් ඇල්ෆුල්ඩීන්) යනු වසර 60 ක් පමණ ගත වී ඇති ඖෂධයකි. නමුත් එහි භාවිතය පමණක් පසුගිය දශක දෙක තුළ පමණ වැඩි විය. 1998 දී ජීව විද්යාත්මක ඖෂධ ප්රථම වරට වෙළඳාම් කරන ලදී. මෙතොට්රෙක්ස්ට් ඉවසිය නොහැකි හෝ ෛජව ඖෂධ සඳහා නුසුදුසු අයදුම්කරුවන් කවුරුන්දැයි සොයා බැලිය හැකිය.
ඖෂධ පන්තිය
Sulfasalazine, ඔබේ නමෙන් සැක කළ හැකි පරිදි, සල්ෆා ඖෂධ ලෙස හඳුන්වන ඖෂධ පන්තියට අයත් වේ. සල්ෆසාලාසීන් සිලිකේට් සහ සල්ෆා ප්රතිජීවක අඩංගු වේ. Sulfasalazine ද DMARD (රෝගය වෙනස් කරන ප්රති-රූමැටික් ඖෂධ) ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත.
සල්ෆසාලාසීන් භාවිතා කිරීම පිළිබඳ සංඥා
රූමැටෝඩික් ආතරයිටිස් සඳහා ප්රතිකාරයක් ලෙස භාවිතයට ගැනීමෙන්, සල්ෆසාලාසීන් ( juvenile artritis) , psoriasal arthritis , ankylosing spondylitis සහ ulcerative colitis සඳහා නිර්දේශ කරනු ලැබේ.
සල්ෆසාලාසීන් ආතරයිටිස් ආශ්රිතව වේදනාව, ඉදිමීම සහ තද ගතිය අඩු කරයි. මෘදු හා මධ්යස්ථ ලක්ෂණ ප්රතිකාර සඳහා වඩාත් ඵලදායී වේ. සල්ෆසාගතොසීන් ඒකාබද්ධ හානිය වළක්වා ගත හැකි අතර ඒකාබද්ධ ක්රියාකාරීත්වයේ අවදානම අඩු කරයි. සාමාන්යයෙන් සල්ෆසාලාසීන් ප්රතිචාර දක්වන රෝගීන් සති 12 ක් ඇතුළත සැළකිලිමත් වීමක් දක්නට ලැබේ.
විදින තොරතුරු සහ උපයෝජ්යතාවය
සල්ෆසාලාසීන් 500 mg ටැබ්ලට් ලෙස ලබා ගත හැකිය. සල්සලාසානජින් ආසාධනය කරන විට ආහාර පාන හා බීමට පුර්ණ වීදුරුවක් අනුභව කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.
රූමැටෝඩික් ආතරයිටිස් ප්රතිකාර කිරීම ක්රමයෙන් ක්රමයෙන් ආරම්භ වේ. පළමු සතිය තුළ රෝගීන් දිනකට 1 හෝ 2 සල්සලාසාන් පෙති වර්ගයක් ගන්නවා. එය දිනකට දෙවරක් ප්ලාස්ටික් දෙකකට වැඩි කළ හැකිය. උපරිම මාත්රාව දිනකට පෙති 6 ක් වේ. ආලේපිත ආලේපිත ටයිල්ට් ලබා ගත හැකිය.
සුලසලලාසීන් සමඟ ඇසුරුම් කළ පොදුවේ බලපෑම
සල්ෆසාලාසීන් සුලභ අතුරුඵල ආබාධ සමඟ සංෙයෝජිත ෙකෙර්.
වඩාත්ම සුලබ අතුරු ආබාධ වන්නේ ඔක්කාරය හෝ උදර වාතාශ්රය. උදරයේ ගැටළු කාලයත් සමග නිරාකරණය වේ, විශේෂයෙන්ම ඖෂධය අඩු මාත්රාවකින් ලබාදෙන විට. සමේ ඇතිවන අතුරු ආබාධවලට සමේ රෝගය, හිසරදය, මුඛයිරීම, කැසීම, අක්මාව කාර්යය හා හිරු සංවේදීතාව යන කරුණු ඇතුළත් විය හැක.
විය හැකි අහිතකර ප්රතික්රියා
සල්ෆසාලාසීන් ආශ්රිත බරපතල අහිතකර ප්රතික්රියා නම් ඇනරෙක්සියා, දරුණු හිසරදය, දරුණු ආමාශයික ව්යාකූලත්වය, වමනය සහ අඩු ශුක්රාණු සංඛ්යාවක් වේ. අඩු ශුක්රාණු ගණනය කිරීම ඖෂධය අහෝසි කිරීමෙන් ප්රතිවර්ත්ය කළ හැකිය. මෙම අහිතකර ප්රතික්රියා සල්සලාසාන් සමඟ ප්රතිකාර කරන රෝගීන්ගෙන් තුනෙන් එකක් පමණ බලපානවා. සල්ෆසාලාසීන් විසින් රෝගීන් 30 දෙනකුට 1 ට වඩා වැඩි බලපෑමක් ඇති කරන අහිතකර ප්රතික්රියාවන් කැසීම, වමනය, උණ, හයින්ස් ශරීරය රක්තහීනතාවය, ශ්වසනාලීය රක්තහීනතාවය හා සයනොසෝස් (නිල් වර්ණ ගැන්වීම) ඇතුළත් වේ.
බරපතල අහිතකර ප්රතික්රියාවක් සාමාන්යයෙන් සලකනු නොලැබේ. සුලුසලාසීන්ගේ දෛනික මාත්රාව ග්රෑම් 4 ක් හෝ ඊට වැඩි වන විට වැඩි වීමක් සිදු වේ. එසේම, සල්ෆෝනාමිඩ (සල්ෆා ඖෂධ) ආශ්රිත අනෙකුත් සුරුට්ටු ප්රතික්රියා දක්නට ලැබේ. සල්ෆසාලාසීන්, රුධිර සංසරණ, ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා, මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ ප්රතික්රියා, වකුගඩු ප්රතික්රියාවන්, මුත්රා හා සමේ වර්ණය වෙනස් කිරීම වැනි සල්ෆලාසානාසීන් සමඟ සැළකිය යුතුය.
අක්රමිකතා (ඖෂධ ලබා නොගන්නේ කවුද)
සල්ෆසාලාසීන් යනු අන්ත්රීය හෝ මුත්රා බාධා කිරීම්, ප්රෝෆේරියාව හෝ සල්ෆසාලාසීන්, සල්ෆනාමිඩ හෝ සිලිසිලටේවලට සාපේක්ෂව හෘදයේ ඇති රෝගීන් සඳහා යෝග්ය ප්රතිකාර ක්රමයකි.
අනතුරු ඇඟවීම් සහ පූර්වාරක්ෂාව
අතුරු ආබාධ හෝ අහිතකර ප්රතික්රියා වල අවදානම අවම කිරීම. සල්ෆසාලාසීන් ගැනීමෙන් පසු පහත සඳහන් අනතුරු ඇඟවීම් සහ පූර්වාරක්ෂාවන් පිළිබඳව ඔබ දැනුවත් විය යුතුය.
- රුධිර ගණනය කිරීම්, වකුගඩු ක්රියාකාරීත්වය සහ අක්මා ක්රියාකාරීත්වය අධීක්ෂණය කිරීම සඳහා නිත්ය රුධිර පරීක්ෂණ සිදු කළ යුතුය.
- ඔබ ගැබ් ගැනීමට සැලසුම් කර ඇත්නම්, ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ සල්ෆලාසානාසීන් භාවිතය පිළිබඳව සාකච්ඡා කිරීමට දිරිගන්වනු ලැබේ. මව්කිරි දෙන කාන්තාවන් සල්ෆසාලාසීන් නොකළ යුතුය.
- සල්ෆසාලාසීන් සමඟ ප්රතිකාර කළහොත්, අණුක අම්ල උපද්රවයක් අවශ්ය වේ.
- ඔබ කොම්ඩමිනේන් (වෝර්ෆරින්), සයික්ලොසෝරීන් හෝ ඩිගොොක්සින් ද ගෙන ගියහොත්, සල්ෆසාලාසීන් සමඟ හැකි ඖෂධ අන්තර්ක්රියා පිළිබඳ දැනුවත් වන්න. ඖෂධය ක්ෂය රෝගය සඳහා වන isoniazid ලබා ගන්නා රෝගීන්ගේ අක්මාව පිළිබඳ අවදානම වැඩි කළ හැකිය. සල්ෆසාලාසීන් ඩයබිටීස් ඖෂධ ලබා ගන්නා රෝගීන් අතර අඩු රුධිර සීනිවල අවදානමද වැඩි විය හැක.
මූලාශ්ර:
Sulfasalazine (අසල්සිඩීන්). ඇමෙරිකානු විද්යාලයේ රක්තවාතවේදය. 2015 මාර්තු.
http://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Treatments/Sulfasalazine- ඇසුල්ෆයිඩින්
රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්: මුල් රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාරය. Cush JJ MD, Weinblatt එම්.ඊ.ඩී., කැවානෝ ඩී. ඩී. වෘත්තිමය සන්නිවේදනය, ඉන්ටර්නැෂනල් තුන්වන සංස්කරණය. ප්රකාශන හිමිකම 2010.