ප්රගතිශීලීව ඔබේ ස්නායු වලට බලපාන ආබාධයකි
Charcot-Marie-Tooth රෝගය (CMT) යනු ඔබේ දෑත් සහ කකුල් වල ඇතිවන දෝෂ ඇතිවන අක්රමිකතා සමූහයකි. මෙම ස්නායු දුර්වලතා මාංශ පේශි දුර්වලතා, ක්ෂයවීම සහ ස්නායු ආබාධ ඇතිවීමට හේතු විය හැක.
Charcot-Marie-දත් රෝග වර්ග
චාර්කොට්-මැරී ටූත් (CMT) රෝග වර්ග කිහිපයක් තිබේ. CMT වර්ගයේ 1 ආබාධවලදී, මෙම රෝගය, මයිලීන් කොපුව, ස්නායු ආවරණ ආවරණය කිරීම බලපානවා.
CMT වර්ග 2 ආබාධවලදී, ස්නායු ආබාධවලට ලක්ව ඇත. CMT වර්ග 3 (ඩෙඡේනීන්-සෝටාස් රෝගය), CMT වර්ගය 4, සහ CMT X වැනි වර්ග 1 වැනි, මයිනින් කොපුට බලපෑම් කරයි.
සෑම ජනවාර්ගික පසුබිමක් තුළම ජනතාවට බලපාන පරිදි CMT ලොව පුරා දක්නට ලැබේ. ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ 150,000 ක් පමණ සිටින අතර CMT හා ලෝක ව්යාප්තව 1,500 කට ආසන්න සංඛ්යාවක් සිටින අතර එම රෝගී තත්වය දරා සිටී. 1886 දී ෂාර්කොට් මාරි ටූත් පර්යේෂකයන් වන ජින් මාරි චාර්කොට්, පියරේ මාරි සහ හොවාඩ් හෙන්රි ටෝත් යන අය විසින් පළමු වරට විස්තර කරන ලදී. CMT සමහර අවස්ථාවල, peroneal muscular atrophy හෝ පාරම්පරික මෝටර් සහ සංවේදී ස්නායු විපර්යාස ලෙස හැඳින්වේ.
චාර්කොට්-මැරී-දත් බොහෝ අවස්ථාවලදී ජානමය වශයෙන් ක්රමාසොමෝමාත්මක දෝෂයක් ලෙස සම්මත කර ඇත. සිද්ධීන්ගෙන් සියයට 15 ක් පමණ එය පවුලේ ඉතිහාසයක් නොමැතිව සිදු වේ. රෝගය සාමාන්යයෙන් වයස අවුරුදු 15 ත් 20 ත් අතර වයස්වල බව පෙනේ.
රෝග ලක්ෂණ මොනවාද?
CMT හි පළමුවැනි ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් පා සලකුනු මගින් සංඥා කරනු ලැබේ. මෙයට ඇතුළත් විය හැකි වළලුකර වළලු, ගෑම හෝ නොපෙනෙන ලෙස පෙනේ.
රෝගය ප්රගතිශීලී වන විට අඩි අගුල් වැඩි විය හැකිය. CMT සමඟ තම පාදය ඔසවා තැබීම දුෂ්කර විය හැකිය. CMT සහිත පුද්ගලයින්ට ඇවිදිමින් සිටියදී තම දණහිසට ඔසවාගෙන සිටීම ඉතා පරෙස්සමින් ඇවිදීමට සිදුවනු ඇත.
අතින් දුර්වලකම ලිඛිතව හෝ සිපර්ස් හෝ බොත්තම් භාවිතයෙන් කරදරයක් විය හැකිය.
වේදනාව සහ මාංශ පේශි කම්පනය වර්ධනය විය හැකිය.
එකම පවුලේ සාමාජිකයන් අතර පවා CMT හි බරපතලකම වෙනස් විය හැක. නිදසුනක් වශයෙන්, එක් පුද්ගලයෙකුට කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් පෙනෙන්නට ඇති අතර අනික් අතට පාද විකෘතිතා සහ ඇවිදීමේ දුෂ්කරතාවයන් තිබේ. CMT සමඟ සිටින පුද්ගලයින්ට පෞරාණික පෙනුමකින් හා සමීපව සිටීමට හැකි වේ.
CMT බොහෝ අවස්ථාවලදී මොළයේ හෝ හෘදයට, ශරීරයේ වෙනත් කොටස් වලට මානසික හැකියාවන් සහ ජීවිතාපේක්ෂාව සාමාන්ය ලෙසින් බලපානවා. තත්වය මාරාන්තික නොවේ, නමුත් සුවයක් නැත.
CMTX සහිත පුද්ගලයන්ගෙන් 15% ක් පමණ X වර්ණදේහය (CMTX යනුවෙන් හැඳින්වෙන) සමඟ සම්බන්ධ කර ඇති ආබාධයකි. අධ්යයනයන් මගින් පෙන්නුම් කෙරෙන්නේ CMTX සහිත පුද්ගලයන් හට වඩාත් පොදු රෝග ලක්ෂණ වලට අමතරව, මධ්යම ප්රමාණයේ ස්නායු පද්ධතියේ සරාේග ලක්ෂණ ඇති බවය. CMT හි බරපතල රෝගී තත්ත්වයන් ඇතිවිය හැක.
CMT දිය හැක්කේ කෙසේද?
වෛද්යවරයෙකු CMT සැක කරන විට අස්ථි, පාද සහ පාද වල දුර්වලතා නිසා ස්නායුවල ( ස්නායු සන්නායක ප්රවේගය හෝ NCV) විශේෂ පරීක්ෂාව සහ මාංශ පේශි ( විද්යුත් විද්යාව හෝ EMG) මගින් රෝග විනිශ්චය තහවුරු කළ හැකිය. විශේෂ ප්රවේණික පරීක්ෂණ මගින් CMT වර්ග සමහරක් හඳුනා ගත හැකිය.
CMT ප්රතිකාර ලබා ගන්නේ කෙසේද?
ලෙඩ රෝග ක්රියාවලිය මන්දගාමී වීමට ක්රමයක් නොමැති හෙයින් රෝග ලක්ෂණ ලිහිල් කිරීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි.
භෞතික චිකිත්සාව මෙන්ම ඇවිදීමට පාදයේ පාද සහ විශේෂ සපත්තු උපකාරවත් විය හැකිය. සමහර විට පාද විකෘති වූ පාද නිවැරදි කිරීම සඳහා ශල්යකර්ම ( ඔස්ටියෝටොමි හෝ ආත්රෝට්රේස් ) අවශ්ය විය හැකිය. මාංශ පේශී වේදනාව සහ කසගහ දැමීම සඳහා ඖෂධ ලබා ගත හැක.
මූලාශ්ර:
මුසාවාස් ඩිස්ට්රිෆි ඇසෝෂියේෂන්. චාර්කොට්-මැරී දන්ත රෝග පිළිබඳ (CMT) කරුණු.
Kedlaya, D. (2002). චාර්කොට්-මාරි ටූස් රෝගය. eM වෛද්ය
ස්නායු ආබාධ හා ස්ට්රෝක් ජාතික ආයතනය. චාර්කොට්-මාරි-දත් ආබාධ තොරතුරු තොරතුරු.
සිප්ප්, එච්, රම්මෙල්ට්, එස්, ඩහෙන්න්, සී, සහ රයිමන්, එච්. (1999). චාර්කොට් එකතුව. ඕර්තෝපේඩ්, 28 (6), 550-558.