FDA-අනුමත හෙපටයිටිස් C ඖෂධ

ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිශතය සියයට 99 ක් තරම් ඉහළ මට්ටමක පවතී

2014 සැප්තැම්බරයේ දී ඖෂධ Sovaldi (sofosbuvir) ප්රථම වරට හඳුන්වාදෙන විට එය හෙපටයිටිස් සී ආසාධිතය ප්රතිකාර කළ ආකාරය පිළිබඳ සාගර වෙනස්වීමක් පමණක් නොව එය ඵලදායී ලෙස අසමත් වූ අතීත පරම්පරාවේ ඖෂධ කල් ඉකුත්වී ඇත. සවලාඩිගේ පැමිණීමෙන් මාස කිහිපයක් ඇතුලත එවැයික් හෙවත් හෙපටයිටිස් C mainstays ලෙස Incivek (telaprevir) සහ Victrelis (boceprevir) ඉක්මනින් වෙළෙඳපොළෙන් යටපත් විය.

සාවාඩ්ඩිගේ හත්වල වේගයෙන් පසුව අනුගමනය කරන ලද හෙපටයිටිස් සී ජාන වර්ග වල ව්යාප්ත වීමේ පුළුල් පරාසයක පැතිරීම සඳහා අතිරේක ඖෂධ සූත්ර 6 ක් හඳුන්වා දීමයි. මෙම නවීන ඖෂධ නිපදවා ඇත්තේ අඩු අතුරු ආබාධවලට පමණක් වන අතර මාස තුනක් වැනි කෙටි කාලයක් තුළදී ප්රතිකාර ක්රම අඩු කර ඇත.

බොහෝ අවස්ථාවල දී සුවපත් අනුපාත 95% ඉක්මවා ඇති අතර, එකම සැබෑ අභියෝගය වන්නේ ලොව පුරා හෙපටයිටිස් C ආසාදනය වූ මිලියන 130 ත් 150 ත් අතර පුද්ගලයින්ගේ ප්රවේශය ව්යාප්ත කිරීමයි.

මෙන්න ඔවුන්ගේ FDA අනුමැති පිළිවෙල අනුව ලැයිස්තුගත කර ඇති හෙපටයිටිස් C ප්රතිකාර පිළිබඳ නව ප්රධානීන් මෙහි දැක්වේ:

1 -

එප්ලස්

2016 ජුනි 28 වන දා අනුමත කරන ලද එප්ලස් (සෝෆොස්බොරුරු, ව්ලැටැටසිවර්) යනු ප්රධාන හෙපටයිටිස් සෛල හෙන්ඩිසයිසයන් හය හැසිරවීම සඳහා හැකි ය. සිගෝසස් රෝගය වැළඳීමේදී ( හෙපටයිසිස් ) වැනි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කළ හැක. එක්සිකසාව සති 1-6 දිනකට වරක් එක් දිනක මාත්රාවකින් නියම කරනු ලැබේ.

තව

2 -

ශෙපේයර්

2016 ජනවාරි මාසයේ දී අනුමත කරන ලද, ශේපටියර් (elbasvir, grazoprevir) යනු ජාන චිකිත්සක 1 සහ 4 දරු උපත් සහ ෂිරෝසිස් නොමැතිව ප්රතිකාර සඳහා භාවිතා කරන නිශ්චිත මාත්රික ඖෂධයකි. ශේපටියර් යනු වෙනත් කිසිදු ඖෂධයක් සමඟ පරිපාලනය කිරීමට අවශ්ය නොවන තනි චිකිත්සාවකි. සති 12 සිට 16 දක්වා දිනකට ආහාර හෝ තොරව දිනකට වරක් ගන්නා ලද අතර, පුද්ගලයෙකුට ඇති ජාන චිකිත්සාව අනුව සහ එම පුද්ගලයා හෙපටයිටිස් C.

තව

3 -

ඩැලීලින්සා

2015 ජුලි මාසයේ දී අනුමත කරන ලද ඩක්ලැටාසා (daclatasvir) හෙපටයිටිස් සී ජානෙටයිප් 3 ආසාධනයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා සංයෝජක ප්රතිකාර සඳහා භාවිතා වේ. ඩික්ලිස්සා යනු peginterferon හෝ ribavirin එකතු කිරීමකින් තොරව ජානෙයෝපියර් 3 සඳහා ප්රතිකාර කළ හැකි පළමු සෘජු ක්රියාකාරී ප්රතිවයිරසයකි. සක්ඩි 12 ක් සති 12 ක් ඇතුළත දිනකට ආහාර හෝ තොරව ඩක්ලින්සා සති වතාවක් ගෙන යනු ලැබේ.

තව

4 -

ටෙක්නිකී

ජුලි මාසයේ 2015 දී අනුමත කරන ලද ටෙක්නිවී (ombitasvir, paritaprevir / ritonavir) යනු සංසන්දනාත්මක චිකිත්සාවෙහි යෙදෙන ඖෂධයකි. ටෙක්නිකිවී අඩංගු ඖෂධ නිපදවන ඖෂධ තුනට බෙහෙත් දෙකක් අඩංගු විය. නිර්දේශිත මාත්රාව සති 12 ක් සඳහා රයිබාවිරින් සමඟ දිනකට දෙවරක් ගන්නා ලද පෙති දෙකක් වේ.

තව

5 -

Viekira Pak

2014 දෙසැම්බරයේ දී අනුමත කරන ලද Viekira Pak යනු හෙපටයිටිස් සී genotype 1 ආසාධනයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ලද ඖෂධීය ප්රතිකාරයකි. මෙම පැකේජය ඩැසබුරර් ලෙස හඳුන්වන අතිරේක ඖෂධයක් සමඟ එක්ව ඖෂධීය ටෙක්නිකවී ඇසුරුම් කර තිබේ. නිර්දේශිත මාත්රාව දිනපතා ආහාර ගැනීමෙන් දිනකට වරක් ගන්නා ලද ටීවීවාවන් සහ දිනපතා ඩැසබුරිවී එක් ආහාරයක් දිනකට දෙවරක් ගන්නා ආහාරය වේ. ප්රතිකාර කාලය සති 12 සිට 24 දක්වා.

තව

6 -

හාවෝනි

2014 ඔක්තෝබර් මාසයේ දී අනුමත කරන ලද හාවෝනි (ledipasvir, sofosbuvir) යනු ස්ථිති මාත්රා ඖෂධයකි. සමහර අවස්ථාවලදී ජානවල ආලේපනය සඳහාද එය භාවිතා කළ හැක. 3. හාවොනි ප්රථම වරට, peginterferon හෝ ribavirin සමඟ සම-පරිපාලනය කිරීම අවශ්ය නොවේ. නිර්දේශිත මාත්රාව දිනපතා හෝ ආහාර නොමැතිව ගන්නා ලද එක් පෙති එකක් වේ. ප්රතිකාර කාලය සති 12 සිට 24 දක්වා.

තව

7 -

සෝවාඩ්ඩි

2013 දෙසැම්බරයේ දී අනුමත කරන ලද සෝවාඩ්ඩි (සෝෆොස්බුවර්) යනු ජාන චිකිත්සක 1, 2, 3 සහ 4 සඳහා භාවිතා කරන නව සෘජු ක්රියාපටිපාටියකි. ජානෙයෝපිතය මත රයිබාබිරි ආකෘතියට සම්බන්ධ කළ හැක. Genotype 3 ආසාධනය සඳහා Sovaldi සහයෝගීව Daklinza සමඟ සමීකරනය කරයි. ප්රතිකාර කාලය සති 12 සිට 24 දක්වා.

තව

8 -

ඔලියසියෝ

2013 නොවැම්බරයේ දී අනුමත කරන ලද ඔලියසියෝ (සිපෙප්රීවි) යනු හෙපටයිටිස් සී පෙලෙන්නන් 1 ආසාධිතයින්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා සංයෝජිත ප්රතිකාර වලදී භාවිතා කරන ප්රේරේසිස් ආක්රමණික-වර්ගයේ ඖෂධයයි. ඔලිසියෝ සති 24 සිට 36 දක්වා කාලයක් සඳහා peginterferon සහ ribavirin යන දෙකම සමඟ සංයෝජිතව ඇත. නිර්දේශිත මාත්රාව ආහාර සමඟ දිනපතා ගන්නා ලද එක් පෙති එකක් වේ.

තව