රූමැටෝඩික් ආතරයිටිස් සඳහා එන්නත් කළ ජීව විද්යාත්මක ඖෂධයකි
ඇඩලිමැම්බබ්, සාමාන්යයෙන් Humira ලෙසින් හැඳින්වෙන, න්යෂ්ටික ඖෂධයකි. TNF-alpha ලෙස හඳුන්වන ප්රෝටීන් අවහිර කිරීමෙන් ක්රියා කරන ඖෂධයකි. සාමාන්යයෙන්, TNF-ඇල්ෆා ආසාදනවලට එරෙහිව සටන් කිරීමට උපකාර වුවද, අතිරික්ත ප්රමාණයකින් එය වේදනාකාරී දැවිල්ල හා බරපතල ඒකාබද්ධ හානි ඇති විය හැක (එනම්, රූමොටෝඩීය ආතරයිටිස් සහ වෙනත් ආකාරයේ ගිනි අවුලන ආතරයිටිස් ). Humira වැනි ඖෂධ බොහෝ වේලාවක් රක්තපාතීය ආතරයිටිස් රෝගීන් හට ශාරීරික ව්යායාම වැඩි කිරීම, ශ්වසන ක්රියාකාරීත්වය වැඩි දියුණු කිරීම හා රෝගය වැඩි දියුණු වීමෙන් වළක්වයි.
සමාලෝචනය
Humira යනු සම්පූර්ණයෙන්ම මානවකෘත ඒකලයක ප්රතිදේහයකි . මෙහි අර්ථය වන්නේ මානව නොවන ජීව විද්යාත්මක නොවන ක්රම වල වුවද, ඖෂධයේ සත්ය ප්රෝටීන් සාක්කු මානව ප්රතිදේහ වලට සමාන වේ. මෙයට පෙර අනුමත කරන ලද මොනොලෝනික ප්රතිදේහයක් වන මෙම ෆ්ලෝරයිඩ් හීරීරා (its) ප්රෝටීන් සංයුතිය මානව නොවන (මූසික) ප්රතිදේහයක් මගින් ව්යුත්පන්න කර ඇත.
2002 දී Humira පළමුවෙන් එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් රූමැටෝඩික් ආතරයිටිස් ප්රතිකාරයක් ලෙස අනුමත කරන ලදී. එය TNF-ඇල්පාට අවහිර කරන ෛජව ඖෂධ කිහිපයකින් එකක් වේ:
- එන්බෙරෙල් (එන්ටැන්ප්රෙප්ට්) : ප්රතිජීවක ආතරයිටිස් සහ ෆේස්බුක් විසින් අනුගමනය කරන ලද පළමු ප්රති-TNF ඖෂධ 1998 දී ඇති වූ ආතරයිටිස් වර්ගයකි.
- රික්සඩේඩ් (Infliximab) : 1999 දී FDA විසින් අනුමත කළ දෙවන TNF inhibitor.
- සිම්පෝනි (Golimumab) : 2009 අප්රේල් 24 වන දින FDA විසින් අනුමත කරන ලදී.
- Cimzia (Certolizumab Pegol) : 2009 මැයි මස 14 වන දින FDA විසින් අනුමත කරන ලදී.
ද්රාවණය
Humira විසින් සති දෙකකට වරක් ස්වයං-එන්නත්කරණය යටින් (සම) යටතේ ලබා දෙනු ලැබේ. සෑම දින 14 කටම ප්රමාණවත් නොවේ නම්, සතියකට සෑම සතියකම එන්නත් ලබා දීමට රෝගීන්ට උපදෙස් දිය හැකිය.
එය මුලින්ම භාවිතයට ගත හැකි වූ පූර්ව පිරවූ සිරින්ජයක් තුළ ප්රථම වරට ලබා ගත හැකි විය. තනි භාවිතය, ඉවත දැමිය හැකි බෙදාහැරීමේ පද්ධතිය ද හමාරා පෑන් ලෙස හදුන්වා දී ඇත.
නිර්දේශිත මාත්රාව කෙසේවෙතත්, පූර්ව සම්පුර්ණ සිරින්ජ හෝ Humira පෑන් භාවිතයෙන් උපරිම ස්වයං-එන්නත් ලෙස 40mg වේ. ෛවද්ය සමඟ ප්රතිකාර කරන අතරතුර , මෙතොට්රෙක්සෙට් , වෙනත් ෛජව විද්යාත්මක DMARDs , ග්ලූෙකොෙටොෙකෝසයිඩ් , ෙනෝස්ටොරයිඩ් පතිවිනාශක ඖෂධ (NSAIDs) ෙහෝ විඝටක ( ෙව්දනාව ඖෂධ ) අඛණ්ඩව පවත්වා ගත හැකිය. කෙසේ වෙතත් අනෙකුත් ජෛව විද්යාත්මක DMARDs භාවිතා නොකළ යුතුය.
දර්ශක
එය Humira සඳහා වැඩි ඇඟවුම් කර ඇත. එය FDA විසින් අනුමත කරන ලදී. එයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නියම කළ හැක:
- රමුමූඩ් ආතරයිටිස්
- ඇන්කයිසිසෝන් ස්පොන්සිිලයිටිස්
- ප්රජනන ආතරයිටිස්
- බාල වයස්කාරාචාරී ආතරයිටිස්
- ප්ලේයොසිස්
- ආන්තික කොලිටි
- වැඩිහිටි හා ළමා රෝග ක්රෝන් රෝගය
- හයිඩ්රනැනිටිස් සුපුරුරිටා
අතුරු ඵල වේ
Humira සමඟ ආශ්රිත අතුරු ආබාධ ඇති වන්නේ:
- සුළු නික්ෂේපන අඩවි ප්රතික්රියාව
- රෂ්
- හිසරදය
- බඩේ වේදනාව හෝ ඔක්කාරය
- වසංගතයක්
අහිතකර ප්රතික්රියා
සාමාන්යයෙන් ශරීරයේ ඇති වන ප්රතිශක්තිකරන ප්රතිවිපාකය මගින් ආසාදනය වන නිසා Humira ටර්කොලොලිස්, sepsis සහ දිලීර ආසාදන වැනි බරපතල ආසාදනවලට සම්බන්ධ කර තිබේ. ස්නායු පද්ධතියේ රෝග ලක්ෂණ රෝගාබාධ (උදාහරණ, demyelinating අක්රමිකතා) තවත් වැඩි විය හැක. සායනික පරීක්ෂණවල දී සමහර රෝගීන් මාස 24 ක කාලයක් තුළ පිළිකා සහ ලිම්ෆෝමාවල උෂ්ණත්වය ඉහළ ගොස් ඇත.
Humira නොකළ යුත්තේ කවුද?
ඖෂධයට හෝ එහි සංඝටකවල අසාත්මිකතා ඇති රෝගීන් විසින් Humira භාවිතා නොකළ යුතුය. ගර්භණීන්ට හෝ හෙදියන්ට ද එය භාවිතා නොකළ යුතුය.
ක්රියාකාරී ආසාදනයක් ඇති රෝගියෙකු හෝ ආසාත්මිකතාවයට පූර්ව හේතු වන රෝගීන් පාලනය නොකළ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් හෝ පුනරුත්ථාපන රෝග පිළිබඳ ඉතිහාසයක් ඇති රෝගීන් ඇතුළත් කළ යුතුය.
ඔබේ වෛද්යවරයාට කියන්න
- ඔබ සක්රීය ආසාදනයක් ඇත්නම්
- ඔබ හෙපටයිටිස් බී ආසාධිතව හෝ ආසාධකයෙකුගේ ආසාදනය වී තිබේ නම් (Humira හෙපටයිටිස් බී නැවත පණ ගැන්වීම සමග බැඳී ඇත)
- ඔක්ලේෂන්, ඇලවීම හෝ බහු ස්ලකෙරණය හෝ මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධයක් තිබේ නම්
- ඔබ හෘදයාබාධ සඳහා ප්රතිකාර ලබා තිබේ නම්
- එන්නත් හෝ ශල්යකර්මයක් ලැබීමට පෙර
සැක කරන ලද අහිතකර ප්රතික්රියාවක් වාර්තා කිරීම සඳහා, AbbVie Inc.at 1-800-633-9110 හෝ FDA 1-800-FDA-1088 හෝ www.fda.gov/medwatch අමතන්න.
මූලාශ්ර:
ශෂින්, එම්.ඩී., ස්කොට් ජේ. වේදනාව නොමැති ආතරයිටිස්. සාරා ඇලිසන් ප්රකාශ කිරීමේ සමාගම.
හමිරා . ඇබට් රසායනාගාර. තොරතුරු නිර්දේශ කිරීම. 2016 දී.